Dobrý deň, som v štádiu „ujasňovania“ si našich šancí a možností ešte než sa do niečoho pustíme…preto Vám píšem. Mám 37 rokov, partner 34. V 28 rokoch som podstúpila UPT (s iným partnerom) v 12. týždni, tehotnosť prebiehala bez najmenších problémov. S terajším partnerom sa „pokúšame“ 2,5 roka. Mám za sebou 3 MA, 2 spontánne skoré potraty. V prípadoch MA bola potvrdená akcia srdca, v 6. týždni sa rast embrya spomalil (zastavil), v 8. potvrdený MA. Pri spontánnych nastal koniec v 5. týždni. S otehotnením sme problém nemali – vždy sa podarilo na 1x. Absolvované vyšetrenia a ich výsledky z mojej strany robené gynekológom : chlamýdie, myko, ureaplazmy OK, hormóny štítnej žľazy OK, cytológia OK, trombofilné stavy – MTHFR /C677T/ heterozygot, MTHFR /A1298C/ heterozygot, PAI-1 4G/5G heterozygot 4G/5G – pri poslednom tehotenstve preventívne pichaný Fraxiparine + Acidum Folicum. Mám myóm (30 mm) -údajne by nemal robiť problémy vzhľadom na jeho uloženie. Cyklus mám pravidelný (23 – 27 dní), ovulácia prebieha (meriam bazálnu teplotu). S partnerom sme absolvovali genetiku – OK. Konzultovala som s mojim gynekológom nutnosť vyšetrenia spermii partnera (špeciálne fragmentácie – študovala som všetko odušu:)) – nevidel dôvod, podľa neho je to o mne ale že keď chce, nech ide. Tak som sa rozhodla mu veriť. Bola som ním vyslaná k TCM lekárovi, s ktorým mal dobré osobné skúsenosti a šli sme po tejto línii. Zmenila som stravovanie, brala bylinné preparáty a bioroztoky – TCM našiel možnú príčinu (minimálna energia meridiánu obličiek a sleziny). Hodnoty sa upravili, dostali sme od gynekológa pokyn sa snažiť. Mám za sebou druhý cyklus, v oboch cykloch si ja osobne myslím, že k oplodneniu prišlo. Pociťovala som subjektívne tehotenské príznaky – také moje, ktoré poznám z predchádzajúcich tehotenstiev a na testoch (všetkých) sa mi objavila slabulinká čiarka (tkzv duch:)) – začala som totiž testovať skoro – kvôli nutnosti pichať Fraxiparine od prvého pozitívneho testu. S blížiacou menštruáciou čiarka, aj príznaky zmizli. S partnerom sme sa rozhodli, že ideme na vlastnú päsť a absolvuje všetko, čo sa andrológie týka. Jeho výsledky: morfológia, vitalita,prítomnosť protilátok OK, oxidačný stres L3 – stredný stupeň intenzity OS, fragmentácia DNA 40 %. Nafajčí, abstinent, aktívny športovec. Majú tieto výsledky súvis s mojimi potratmi? Je u nás šanca, že by sme počali prirodzene a ja hlavne dieťa donosila? Pýtam sa, kvôli ujasneniu, akou cestou ísť. Priznám sa, že donekonečna sa mi skúšať nechce, stálo a stojí ma to cele veľa síl a energie. Vzhľadom na svoj vek si myslím, že si nekonečné snaženie už ani nemôžem dovoliť. Vďaka za Váš názor.
Dobrý den, paní Majo,
opravdu je obdivuhodné, co všechno jste již vyzkoušela a stále není očekávaný výsledek.
Stále chybí některá základní vyšetření: reprodukční imunologie, vyloučení celiakie, diabetu, endometriózy – doporučuji doplnit. U partnera je fragmentace DNA 40% silně pod normou a může být příčinou neúspěchu.
Vzhledem k tomu, že se vám daří počít, ale nedaří donosit, bude třeba hledat příčinu především v genetice. Až 80% potratů je způsobeno chybnou genetikou vzniklého embrya. Zbytek je na vrub onemocnění štítné žlázy, hematologických poruch a infekcí. Štítná žláza píšete v normě, u hematologa jste sledována a infekce píšete negativní. Současně po 35. roce života stoupá riziko vzniku potratu pouze v souvislosti s věkem (ve 35 letech vzniká asi 50% geneticky chybných embryí, ve 40 letech asi 80%).
Doporučuji Vám obrátit se na kvalitní centrum asistované reprodukce a provést doporučená vyšetření a zopakovat spermiogram a test fragmentace DNA spermií. Následně IVF cyklus a provést preimplantační genetický screening PGS, který vyloučí z transferů geneticky abnormální embrya a výrazně zvyšuje šanci na úspěch.
Máte-li další dotazy, rád je zodpovím.
S pozdravem a přáním hezkého dne