Vyberte stránku
Od ledna 2018 nabízíme klientům novou metodu pro testování embryí. Jedná se o Sekvenování nové generace (NGS).
Metoda NGS (Next Generation Sequencing) je v současné době nejmodernější technologií čtení DNA. Umožňuje vyšetření všech 24 chromozomů embrya. Zvyšuje se tak významně šance na zachycení případných genetických odchylek, které by mohly bránit otěhotnění, zapříčinit potrat nebo narození postiženého potomka. Vyšetření všech chromozomů embrya je jedním z předpokladů pro úspěšné těhotenství a narození zdravého dítěte. Přečtěte si více